1,4-бутандиол.
Синонимы: 1,4-бутиленгликоль, тетраметиленгликоль, 1,4-butanediol, 1,4-butylene glycol, tetramethylene glycol
1. Общие свойства.
Использование: 1,4-бутандиол применяют в производстве полиуретанов, полиэфиров (при конденсации 1,4-бутиленгликоля с терефталевой кислотой образуется полибутилентерефталат), эффективных пластификаторов для термопластов, в получении гаммабутиролактона. Важное значение 1,4-бутандиол имеет как пластификатор и увлажняющий агент для желатины, целлофана, специальных сортов бумаги, табака.
Гарантийный срок хранения: до 5 лет.
2. Физические свойства:
1,4-бутандиол — бесцветная вязкая низколетучая жидкость со сладковатым вкусом. Хорошо растворим в воде, спиртах, ацетоне, ограниченно растворим в эфире, хлорбензоле, CCl4; плохо растворим в неполярных растворителях.
По химическим свойствам 1,4-бутандиол — типичный гликоль. Образует сложные эфиры с кислотами, их ангидридами и галогенангидридами. 1,4-бутиленгликоль дегидрируется в паровой или жидкой фазе при 200° C (реакция катализируется солями меди на носителе) с образованием гаммабутиролактона (выход до 90%).
По химическим свойствам 1,4-бутандиол — типичный гликоль. Образует сложные эфиры с кислотами, их ангидридами и галогенангидридами. 1,4-бутиленгликоль дегидрируется в паровой или жидкой фазе при 200° C (реакция катализируется солями меди на носителе) с образованием гаммабутиролактона (выход до 90%).
3. Получение
В химической промышленности 1,4-бутандиол получают:
1) по методу Реппе конденсацией ацетилена с формальдегидом на медновисмутовом катализаторе (90-100° C; 0.5-0.6 МПа) с последующим гидрированием образовавшегося 2-бутин-1,4-диола на медноникельхромовом катализаторе (150-160° C; 20 МПа). Выход около 90%;
2) 1,4-бутандиол можно также получать ацетоксилированием бутадиена на палладиевом катализаторе с последующим гидролизом ацетата:
1) по методу Реппе конденсацией ацетилена с формальдегидом на медновисмутовом катализаторе (90-100° C; 0.5-0.6 МПа) с последующим гидрированием образовавшегося 2-бутин-1,4-диола на медноникельхромовом катализаторе (150-160° C; 20 МПа). Выход около 90%;
2) 1,4-бутандиол можно также получать ацетоксилированием бутадиена на палладиевом катализаторе с последующим гидролизом ацетата:
H2C=CH-CH=CH2 + CH3COOH + 1/2O2 —>
H3COC(O)CH2CH=CHCH2C(O)OCH3 —> HO(CH2)4OH
3) ацетоксилированием пропилена до аллилацетата с последующим гидроформилированием, гидрированием и гидролизом промежуточных продуктов до 1,4-бутандиола; 4) гидрированием малеинового ангидрида в тетрагидрофуран с последующим его гидролизом.
4. Условия окружающей среды
Для хранения использовать хим. стойкую или стеклянную тару.
Хранить в сухом месте, избегать прямого воздействия солнечных лучей, хранить далеко от источников воспламенения, нагревательных приборов. Особых условий по вентиляции помещения не требуется.
Хранить в сухом месте, избегать прямого воздействия солнечных лучей, хранить далеко от источников воспламенения, нагревательных приборов. Особых условий по вентиляции помещения не требуется.
